为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（ ）。

《洁净区工作服管理制度》规定，洁净区工作服（）清洗一次。

C级洁净区的温湿度应控制在（）。

控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

在装配中，零、部件之间与结构之间的尺寸精度达不到要求会影响机器的工作性能。

洁净区C级换气次数达不到效果，这样是否可以增加风机达到效果，还是重新改造好？

《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。

铺筑后沥青混凝土的孔隙率应不大于8%，否则达不到理想的防渗效果。

无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）与室外大气的静压差应

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。