首页/ 题库 / [未知题]无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净的答案

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

未知题
2021-12-25 15:47
查看答案

正确答案
水池;地漏;微生物

试题解析

相关题目
在一次法律知识竞赛中,甲机关20人参加竞赛,平均分是80分,乙机关30人参加竞赛,平均分是70分,请问两个机关参加竞赛的人的总平均分是多少?(  )
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是(  )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区
无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。
无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区)的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时( )。
无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?
农业技术知识竞赛方式?
企业对知识竞赛提供的赞助属于().
日常教育包括安全活动、班前讲话、演讲会、知识竞赛等。
北京奥组委按照既定日程,从2003年开始了奥林匹克文化节;。组织了奥林匹克知识论坛,开展了()知识竞赛活动,通过北京市主要报纸刊登竞赛试题,吸引了百万市民的直接参与。
本次在上海市开展的“脑卒中防治知识竞赛”组织单位有哪些?()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧