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[多选题]下面选项是切制工序的文件和记录的有（）。的答案
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下面选项是切制工序的文件和记录的有（）。
多选题
2022-06-28 23:03
A、《切制岗位标准操作程序》
B、《直线往复式切药机操作、维护规程》
C、《切制岗位生产记录》
D、《切制岗位清洁、清场程序》
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试题解析
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
感兴趣题目
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。
《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有
《药品生产质量管理规范》规定，药品质量管理文件主要有
根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按
药品生产质量管理规定（GMP）
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )
（）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）
下面属于马桶生产成型工艺的工序内容的有（）
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《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
可以将GMP分为硬件系统和软件系统，硬件系统主要包括人员、厂房、设施、设备、制度、生产工艺、记录等。
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求 说法，正确的有
下列选项中，属于工程测量记录文件的有（）。
生产班组按（）进行具体检修作业的操作实施，对关键工序及质量控制点进行重点控制和检验，并做好技术记录和验收签字工作，确保检修质量。
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
编制工序质量控制点的指导性文件和依据是：工序质量分析表。
安全生产管理制度是由（）制定的，对煤矿生产过程实施安全管理，规范企业员工行为的内部规范性文件。
以下哪些是切制试件法的测试步骤（）
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为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
按照98版GMP，设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到，设备再验证可通过回顾历史，设备运行记录，检修记录，各仪表校验等。这样的话，是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证，就不再通过生产3批产品来校验？
下面选项是切制工序的文件和记录的有（）。
不属于药品生产企业产品质量管理文件的有（）
根据《钢结构工程施工质量验收规范》，钢结构工程竣工验收时，应提供文件和记录为（）。
生产准备中的质量管理主要是工艺准备质量管理。工艺准备工作一般包括：（）、工序质量控制和订制质量控制文件。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后
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