21-三体综合征，不可能的核型是（） -题库考试答案搜索网

21-三体综合征，不可能的核型是（）

单选题

2021-07-17 18:27

A、46，xx（或XY）
B、47，XX（或XY），+21
C、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D、部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，xx（或XY），+21
E、45，xx（或XY），+21

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正确答案

E

试题解析

标签：遗传性和代谢性疾病儿科基础知识

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关于21-三体综合征临床表现，以下哪项不正确（）

以下哪项不属于21-三体综合征的核型（）

21－三体综合征最常见的伴发畸形是（）

最常见的21－三体综合征的核型分析是（）

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

儿科遗传性疾病一般分类为（）

最常见的21－三体综合征的核型分析是（）

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是

若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）

若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是：（）

21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。（　）

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