首页/ 题库 / [单选题]若母亲为21/21易位携带者,则下一代患的答案
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21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()
21-三体综合征,不可能的核型是()
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为
男孩,先天愚型,染色体核型为46XY,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()
21-三体综合征患儿的确诊需经
21-三体综合征绝大部分核型是()
21-三体综合征属于()
若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()
21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为()
14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育一男孩,试问该男孩患唐氏综合征的风险是()
若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D.G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
不属于21-三体综合征常见体征的是()
21-三体综合征的最常见核型为()
哪项不是21-三体综合征的常见体征()
下列哪些不是21-三体综合征的临床体征()
2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()
患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,母亲为D/G平衡易位,则第二胎的患病风险率为()
35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()
唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()
性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()
生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()
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