首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐的答案
搜答案
患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
单选题
2023-11-08 14:15
A、46,XX
B、45,XX,-21,+t(14q21q)
C、45,XX,-14,~21,+t(14q21q)
D、46,XX,-14,+t(14q21q)
E、46,XX,-21,+t(14q21q)
查看答案
正确答案
C
试题解析
标签:
感兴趣题目
若母亲为21/2易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()
患儿男,10岁。面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21,最可能诊断为()
唐氏综合征D/G易位核型为
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是
患儿,男,3岁,欲留取粪便标本检查蛲虫,护士应告知患儿母亲标本采集的时间为
若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险为()
若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()
若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是:()
21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者,所生子女100%为患者。( )
患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为()
患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
若患儿血型为B型,母亲为。型,为确定患儿及母亲血液中有无游离的不完全抗体,应进行的检查项目是
相关题目
男孩,先天愚型,染色体核型为46XY,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()
先天愚型患儿染色体检查核型 95%以上为
检查发现母亲为“O”型 Rh 阳性血,患儿为“A”型 Rh 阳性血,此时应立即进行哪项检 查
若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()
患儿男,2岁。肺炎治愈后返家,其母亲认真观察该患儿的精神状态,鼓励其多喝水,协助咳痰,此时母亲的角色为
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育一男孩,试问该男孩患唐氏综合征的风险是()
若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D.G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
G/G易位型Down综合征的核型是()
D/G易位型唐氏综合征最常见的核型是()
2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()
2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,母亲为D/G平衡易位,则第二胎的患病风险率为()
D/G易位型Down综合征()
G/G易位型Down综合征()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧