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先天愚型患儿染色体检查核型 95%以上为

单选题

2021-09-02 00:23

A、47，XY（或 XX），+21
B、46，XX（或 XY），-14，+t（14q21q） C．45，XX（或 XY），-14，-21，+t（14q 21q） D．46，XX（或 XY），-21，+t （21q21q） E．46，XX（或 XY），-22，+t（21q22q）

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正确答案

A

试题解析

标签：陕中医儿科学

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正常卵子的染色体核型为（）

不孕夫妇，检查发现女方正常，男方染色体核型为47，XXY。采用下列方法受孕合适是（）.

下列哪一项不符合先天愚型的核型（）

先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()

女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为（）

正常女性的染色体核型为（）

正常卵子的染色体核型为()

正常女性染色体核型为（）

真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。

患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）

患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为

相关题目: 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）; 男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）; 先天愚型患儿临床特点应除外; 先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是; 下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状（）; 先天愚型患儿染色体检查核型 95%以上为; 1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。; 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 以下哪项检查可以确诊先天愚型（）; 先天愚型染色体大多是（）; 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）; 不宜在3个月以上患儿采用的先天性髋脱位检查为(); 先天愚型染色体核型绝大部分为（）; 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）; 先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）; 2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）; 2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是（）; 先天愚型染色体大多是（）

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