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21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）

单选题

2021-07-17 17:37

A、47，XX（或XY），+21
B、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
C、46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
D、46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
E、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

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A

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2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）

2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）

35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）
性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）
生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）

最常见的21－三体综合征的核型分析是（）

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

最常见的21－三体综合征的核型分析是（）

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是

骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为（）

若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）

21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。（　）

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