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先天愚型染色体核型绝大部分为()

单选题
2021-12-28 02:01
A、A.嵌合型21-三体
B、B.G/D易位型21-三体
C、C.G/G易位型21-三体
D、D.标准型21-三体
E、E.12-三体
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正确答案
D

试题解析

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21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()

根据染色体核型,21-三体可分为下列哪几型

患儿,3岁,智能发育较同龄儿明显落后,体检:发育较小,两眼距宽,鼻粱低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外,临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义(  )。
先天愚型的症状是()
男孩,先天愚型,染色体核型为46XY,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()
先天愚型患儿临床特点应除外
下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状()
先天愚型患儿染色体检查核型 95%以上为
先天愚型的智力迟滞又叫 ( )
21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
住院医师培训第一阶段要求,笔译专业外语的能力为每小时翻译外语印刷符号()
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早B前体-ALL具有的染色体核型是()
B-ALL具有的染色体核型是()
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
以下哪项检查可以确诊先天愚型()
先天愚型染色体大多是()
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
男,3岁,智能发育较同龄儿明显落后。查体:发育差,两眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外。临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义()
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