首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]先天愚型染色体核型绝大部分为()的答案
搜答案
先天愚型染色体核型绝大部分为()
单选题
2021-12-28 02:01
A、A.嵌合型21-三体
B、B.G/D易位型21-三体
C、C.G/G易位型21-三体
D、D.标准型21-三体
E、E.12-三体
查看答案
正确答案
D
试题解析
标签:
内分泌、风湿、免疫专业
北京住院医师儿内科Ⅰ阶段
感兴趣题目
先天愚型染色体核型绝大部分为()
先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()
先天愚型染色体检查,最常见的异常为()
2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()
2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
半岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,鼻梁低平,两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,通贯手,临床诊断为先天愚型,已做染色体核型分析最常见的是()
先天愚型染色体大多是()
下列哪一项不符合先天愚型的核型()
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
真两性畸形染色体核型多为______,雄激素不敏感综合征染色体核型为______。
相关题目
21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()
根据染色体核型,21-三体可分为下列哪几型
患儿,3岁,智能发育较同龄儿明显落后,体检:发育较小,两眼距宽,鼻粱低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外,临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义( )。
先天愚型的症状是()
男孩,先天愚型,染色体核型为46XY,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()
先天愚型患儿临床特点应除外
下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状()
先天愚型患儿染色体检查核型 95%以上为
先天愚型的智力迟滞又叫 ( )
21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
住院医师培训第一阶段要求,笔译专业外语的能力为每小时翻译外语印刷符号()
按国际上统一规定的核型分析中,人类一个体细胞的染色体可分为____组。
1岁男性来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了()。
早B前体-ALL具有的染色体核型是()
B-ALL具有的染色体核型是()
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
以下哪项检查可以确诊先天愚型()
先天愚型染色体大多是()
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
男,3岁,智能发育较同龄儿明显落后。查体:发育差,两眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外。临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义()
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧