首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]若母亲为21／2易位携带者，则下一代患2的答案
搜答案
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）
单选题
2021-12-30 23:06
B、25％
C、50％
D、75％
E、100％
查看答案
正确答案
E
试题解析
标签：
遗传学
临床医学检验临床免疫
感兴趣题目
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）
性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）
生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是：（）
21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。（ ）
21／21易位携带者，其下一代的患病率为（）
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
相关题目
21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为
男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）
2．关于 21-三体综合征下列哪项不正确
关于21-三体综合征临床特征，以下哪项不正确（）
若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
21－三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为（）
14／21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育一男孩，试问该男孩患唐氏综合征的风险是（）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
28岁已婚女性，多次自然流产，其姨表妹患有21－三体综合征，为避免她的子代又患此病，下列哪项预防措施应除外（）。
21-三体综合征的最常见核型为()
下列哪项不是21-三体综合征的临床特征()
关于21-三体综合征临床表现，以下哪项不正确（）
以下哪项不是21-三体综合征的临床特征（）
下列哪些不是21-三体综合征的临床体征（）
2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）
2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
