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按照性染色体理论,动物界性染色体构型有 XY 、ZW、XO和四种。

填空题
2021-09-02 14:56
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zo

试题解析

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常染色体显性遗传病的理论分离比为()
染色体核型46,XY,del6q表示()
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
患者,女性,65岁,缓慢起病,有乏力、疲倦,常出现咳嗽、咽痛,血象检查有全血细胞减少,可见巨大红细胞,骨髓象出现两系病态造血,遗传学检查有克隆性染色体核型异常。应鉴别的疾病有()
从遗传学角度讲,细胞是构成生物机体的()和()的基本单位;性细胞及受精卵是高等生物在世代更替过程中()的唯一桥梁;细胞核中的染色体是()的载体;染色体的()成分是生物的遗传物质,其中()是高等生物的遗传物质,其分子中某些有特定遗传效应的小片段叫做(),是遗传物质的功能单位,它通过遗传信息和遗传密码的()和()控制功能蛋白质和酶的合成,直接或间接地控制和影响遗传性状的发育与表现。
在动物界性染色体的结构可分为()、()、()、()四种类型,其中哺乳动物为()型,鸟类为()型。
设某雄性动物的细胞内三对同源染色体分别为Aa、Bb、Cc,该雄性动物两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中,已知其中的两个精子的染色体组成为AbC、ABC,则另外6个精子中的染色体组成都不可能有的是()①ABC②aBC③abc④Abc⑤abC⑥AbC
遗传的染色体理论是由()及其助手创立的。
患儿男,10岁。面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21,最可能诊断为()
遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。()
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有
属于常染色体显性遗传的疾病有()
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染色体非整倍性改变的机制可能是
下列哪个属于性染色体病()
建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学 , 称之( )
性染色体有()
近亲婚配除了直接导致常染色体隐性遗传病发病风险增高外,还导致常染色体显性遗传病发病风险的增高。()
染色体数目整倍性改变以()倍体为主
患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。()
按照性染色体理论,动物界性染色体构型有 XY 、ZW、XO和四种。
主要组织相容性复合体是位于哺乳动物某一染色体上的一组()
公鸡的性染色体构型是()
在高等动物的一生中,细胞中同源染色体的配对发生在()
果树育种学是以遗传学为理论指导,探讨果树的遗传变异特点和重要经济性状的遗传规律,用以指导果树育种实践。
常染色体显性遗传病的理论分离比为()
常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()
什么是性染色体?
常见的常染色体显性遗传病有()

可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
 

以下属常染色体显性遗传的疾病有()
35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()
唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()
性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()
生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()
果蝇的性染色体构型是XY型,所以果蝇的性别是由Y染色体决定的。()
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