患儿，3岁，生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头弯腰样发作，每日10次左右，2岁开始出现呕吐，喂养困难，现小儿智能明显落后，尿有鼠臭味，尿三氯化铁实验出现绿色，初步诊断苯丙酮尿症

本病属于遗传代谢病，为预防其发生，可采取的措施为（）。

可以控制苯丙酮尿症病情的膳食是（）

苯丙酮尿症的确诊依据是（）

导致苯丙酮尿症的致病基因是（）

婚前医学检查的严重遗传性疾病是（）

先天性卵巢发育不全综合征确诊方法()
苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()
苯丙酮尿症较大儿童筛查试验()
苯丙酮尿症各型鉴别试验()
肝豆状核变性主要确诊试验()

典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）

儿科遗传性疾病一般分类为（）

苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是（）

苯丙酮尿症是由于体内缺乏（）

苯丙酮尿症的主要治疗方法为（）

诊断苯丙酮尿症的重要依据是（）