伦理委员会的组成（） -题库考试答案搜索网

伦理委员会的组成（）

单选题

2021-09-17 17:20

A、A.不少于3人，男、女性兼有，均为医药学专业人员
B、B.不少于3人，有医药学专业人员及非医药学专业人员
C、C.不少于5人，均为医药学专业人员
D、D.不少于5人，男、女性兼有，有医药学专业人员及非医药学专业人员
E、E.不少于7人，男、女性兼有

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正确答案

C

试题解析

标签：药物临床试验质量管理规范广东住院医师外科学

感兴趣题目

《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（）。

制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）

药物临床试验质量管理规范的简称是（）

药物临床试验质量管理规范

《药物临床试验质量管理规范》为（）

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（　　）。

上述不属于药品生产，经营企业，药物非临床研究机构，药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚是（　　）。

（）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。

相关题目: 伦理委员会应由一组有资格和经验并能对试验的医药学、法学及伦理方面进行审阅和评估的人员组成，应符合以下要求：（）; 药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（）。; (2013)在多中心人体试验伦理审查中，项目总负责人单位伦理委员会审查通过后，项目参加单位的伦理委员会应当; GMP是药物临床试验管理规范。(); 几级以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经本机构培训并考核合格后，方可获得相应的处方权（）。; 几级以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经本机构培训并考核合格后，方可获得相应的处方权（）; 《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）; 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。（）; 药物临床试验管理规范的引文缩写是（）; 国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。; 国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。; 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）; 须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是; 须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（）。; 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是; 《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须; 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是; 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）。; 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是; 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，

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