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微波灭菌法可用于灭菌的对象有().

多选题
2021-12-24 23:48
A、胶囊粉
B、散剂
C、膜剂
D、注射液
E、药材饮片
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正确答案
A| B| D| E

试题解析

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()和()是验证灭菌可靠性的参数,()目前仅限于热压灭菌,()常用于干热灭菌。
热压灭菌法灭菌,采用121℃温度时,所需灭菌时间为()。
不适合用于干烤法灭菌的是()
使用高压蒸汽灭菌器对试管培养基进行灭菌,一般使用的灭菌温度和时间或者压力是( )
采集用于监测细菌学指标水样的玻璃瓶,在洗涤干燥后,要在160~170℃干热灭菌2h或高压蒸汽121℃灭菌20min。
我们经常在搜索时使用组合关键词来提高检索的效率,下列表达式中,具有相同搜索效果的是()。 ①深圳夜景 ②深圳OR夜景 ③深圳-夜景 ④深圳+夜景
湿热灭菌是为什么要对灭菌温度和灭菌时间进行严格的控制?
干热灭菌时进入腔室的空气应当经过()过滤。过滤干热灭菌空气的高效过滤器应当经过()测试。
微波消毒灭菌的原理及使用范围是什么?
常用的加热杀菌技术有:高温灭菌法、()、超高温消毒法、微波加热杀菌。
用于生产超高温灭菌乳的质量要求高,下列的原料乳的那些检验指标不适宜于超高温灭菌乳生产()
2006年8月15日,国家药监局正式公布了“欣弗事件”的调查结果、安徽华源生物药业有限公司没有按规定参数生产,是导致这起不良事件的主要原因。请分析:(1)用于热压灭菌的灭菌参数是什么?试述其定义。(2)影响湿热灭菌效果的主要因素有哪些?
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常用于手术室内空气的灭菌方法是()
常用于手术器械、物品及布类的灭菌方法是()
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灭菌法中灭菌速度快、灭菌效果好、经济、环境污染小的是()
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无菌检查是否仍需按灭菌柜次取样,每批取20袋?国家局网站上发布的“药品GMP问答(一)”中提到:“同一批产品经多个设备或同一个设备分次灭菌的,企业可根据风险评估(如灭菌工艺,灭菌方式等)的结果,确定从各个/次灭菌设备中抽样的数量(可以少于20个样品)。但每批产品用于无菌检查的样品数量不得少于《中国药典》无菌检查附录中规定的数量,无菌检查按批进行即可,不必按每个灭菌柜次单独进行。”(TZ-222(四)
用于判定高压灭菌效果,包裹中心可放置:()
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环氧乙烷几乎可用于所有医疗用品的灭菌,但不适用于()。
用于监测压力蒸汽灭菌效果的指示菌是()
干热灭菌用于去除热原时,验证应当包括()挑战试验。
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用于处理少量医疗用品的小型环氧乙烷灭菌器灭菌,应采用环氧乙烷和二氧化碳混合气体的浓度最佳为()
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