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[单选题]二级召回应在()的答案
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二级召回应在()
单选题
2021-12-25 22:07
A、12小时
B、24小时
C、48小时
D、72小时
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正确答案
C
试题解析
标签:
药品研制与生产管理
药事管理与法规
感兴趣题目
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。
根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品调剂,说法错误的是
调整药品研制、生产、经营、使用和药品管理过程中所发生的社会关系的是()
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有()
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括( )。
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括()
下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责的是()
下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是( )。
根据本院基本用药目录和药事管理委员会决议采购药品的是( )。
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是( )。
相关题目
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
试述药事管理委员会(组)的性质与人员组成。
二级召回应在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
一级召回应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
一级召回应每日向所在地省药品监督管理部门报告药品召回进展情况
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
二级召回应在()
经药事管理与药物治疗学委员会审核批准()
一级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()
一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()
根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于药品调剂工作,说法正确的是()
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
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