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[单选题]外科用手术器械是()的答案
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外科用手术器械是()
单选题
2021-12-26 03:08
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、特殊用途医疗器械
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正确答案
A
试题解析
标签:
医疗器械、保健食品和化妆品的管理
药事管理与法规
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医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
较先进的外科手术器械包括:()
护士小王是某手术的器械护士,手术前进行外科手消毒,下列做法正确的是()
《医疗机构药事管理暂行规定》规定,医疗机构药事管理委员会的职责是()
医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处()罚款
医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处()下罚款。
外科手术的操作者必须具备三个基本的素养,其中包括()、正确使用器械的素养和正确对待组织的素养。
加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械()。
我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。
《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的()
药品、医疗器械及化妆品监管社区(农村)网格员的工作职责?
负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。
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企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况,结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素,将医疗器械经营企业分为不同的类别,其中管理最严格的是( )。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地( )食品药品监督管理部门提出申请,并提交相关资料。
医疗器械实行产品备案注册管理,境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证.
《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的( )
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行( )管理。
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在( )内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )。
《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。
新石器时代已产生的外科手术器械为()。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是
手术器械和手术敷料用下列哪种方法灭菌?
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依 据是
外科用手术器械是()
(食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的,应当自注销之日起()个工作日内通知工商行政管理部门,并向社会公布。
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
最早的外科手术器械及用途是()
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,有下列哪些行为的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。()
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定,是为了保证医疗器械使用的?()
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