首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[问答题]洁净厂房的布局要求是什么？的答案
搜答案
洁净厂房的布局要求是什么？
问答题
2021-12-26 19:25
查看答案
正确答案
应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别合理布局，同一厂房内及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。
试题解析
标签：
药品研制与生产管理
药事管理与法规
GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛
职业卫生法规知识竞赛
感兴趣题目
A．药品生产质量管理规范 B．药品经营质量管理规范
《药品生产质量管理规范》规定，药品质量管理文件主要有
应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）
根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）
根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（ ）。
药品生产质量管理规定（GMP）
《药品生产质量管理规范》规定，需与其他药品生产区域严格分开的是
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）与室外大气的静压差应
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（ ）。
（）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。
相关题目
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法错误的是（ ）。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是________。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法 确的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）
《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
