使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )

《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）

《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为

中药正式生产的药品批准文号的格式为（）

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。

2019年5月9日，某县市场监督管理局发现管辖区域内王某以企业负责人身份在甲单体药店销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查，该药品批准文号为“鲁药准字20130101”，已经销售12万元。该县市场监督管理局定性该销售行为情节严重，决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后，移交该县公安机关刑事执法。以下关于上述信息中所涉及的药品安全法律责任的说法，错误的是（  ）

2019年5月9日，某县市场监督管理局发现管辖区域内王某以企业负责人身份在甲单体药店销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查，该药品批准文号为“鲁药准字20130101”，已经销售12万元。该县市场监督管理局定性该销售行为情节严重，决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后，移交该县公安机关刑事执法。上述信息中的“阿莫西林注射剂”应该定性为（  ）

食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是