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物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些?

问答题
2021-12-28 16:33
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正确答案

生产商(或供应商)的检验报告、物料包装完整性、密封性的检查情况和检验结果。


试题解析

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根据《工程建设施工企业质量管理规范》,施工企业的质量管理改进活动应包括:质量方针和目标的管理、信息分析、()、质量管理体系评价、纠正与预防措施等。
实验室应定期进行群众性的质量管理活动,如服务评审、监督评审、内部质量审核和管理评审等,其中管理评审至少每年应进行一次。
生产制造阶段质量管理主要工作内容包括()与工序质量审核。
《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料
《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区)与室外大气的静压差应
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应至少保存至药品有效期后( )
对商业银行初次实施内部控制评价时,须对所有业务活动、管理活动和支持保障活动进行评价。再次评价时,至少应包括:授信业务、存款及柜台业务、计算机信息系统、()等。
研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是(  )。
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含(  )。
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是________。
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()
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药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容()
药品零售企业质量管理制度的内容包括()
金融机构___应至少每年对现行的衍生产品风险管理政策和程序进行评价,确保其与机构的资本实力、管理水平一致。新产品推出频繁或系统重大变化时,应相应增加评估频度。
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()
物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些?
建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些?
针对主要物料供应商现场质量审计的操作规程应至少包括哪些方面?
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
药事管理质量控制内容包括采购质量控制、药房质量控制、麻醉、精神,特殊药品质量控制;不包括()。
《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区)的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时( )。
《安全生产考核与奖惩管理标准》中奖励与处罚应以通告形式进行公布。通告至少()应公布一次。
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