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[单选题]出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特的答案
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出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是（）
单选题
2021-12-28 23:36
A、极低出生体重
B、特征性面容
C、多发畸形
D、智能低下
E、母亲高龄
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B
试题解析
标签：
内分泌遗传疾病
上海住院医师儿科
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21-三体综合征（）
21－三体综合征最常见的伴发畸形是（）
最常见的21－三体综合征的核型分析是（）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）
最常见的21－三体综合征的核型分析是（）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是：（）
21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。（ ）
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21-三体综合征绝大部分核型是（）
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若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
最常见的21-三体综合征的核型分析是（）
不属于21-三体综合征常见体征的是（）
21-三体综合征的最常见核型为()
下列哪项不是21-三体综合征的临床特征()
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