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药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

未知题
2021-12-29 13:21
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根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是(  )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是()
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()
药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体应是()
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
企业对知识竞赛提供的赞助属于().
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的( )。
根据《药品召回管理办法》规定,药品三级召回是指
根据《药品召回管理办法》规定,药品一级召回是指
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