《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。

《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定，正确的是（）。

为降低药品调配差错，药品贮存管理时注意分开摆放的药品是（ ）。

《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（    ）。

（  ）负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证” 发证、换证、变更和日常监督管理工作。

麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述，错误的是（  ）。

对单个患者每日所需的药物按单次剂量单独包装进行药品调剂，这种调剂模式是（  ）。

调剂要素中，药品管理的内容包括（）。

常规急诊药品的调剂,需注意（   ）。

某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的举证与审理裁判，下列说法正确的有：