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[判断题]《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临的答案
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《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。
判断题
2022-04-20 04:13
A、对
B、错
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正确答案
对
试题解析
标签：
卫生知识健康教育知识竞赛
药物临床试验知识竞赛
感兴趣题目
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
《药品临床试验质量管理规范》
国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药物临床试验批件》；决定不予批准临床试验的，应当发给（），并说明理由。
GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写，GCP是（）的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。
上述不属于药品生产，经营企业，药物非临床研究机构，药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚是（ ）。
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国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。
《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
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日常教育包括安全活动、班前讲话、演讲会、知识竞赛等。
《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（）
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