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药物临床试验质量管理规范（GCP）的答案
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药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）。
多选题
2021-07-17 19:22
、II期药物临床试验
、药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
、药物的毒理试验
、药物生物等效性试验
、药物生物利用度试验
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正确答案
药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
试题解析
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感兴趣题目
药物临床试验质量管理规范的简称是（）
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）。
药物临床试验质量管理规范
《药物临床试验质量管理规范》为（）
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
临床试验质量管理规范(GCP)的核心是( )。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（ ）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）。
GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写，GCP是（）的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。
（ ）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
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药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）。
《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）
国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。
国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。
《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（）
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）。
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
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