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[单选题]《药物临床试验质量管理规范》为（）的答案
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《药物临床试验质量管理规范》为（）
单选题
2023-03-05 00:56
A、GAP
B、GMP
C、GSP
D、GLP
E、GCP
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正确答案
E
试题解析
标签：
中药调剂与养护学
感兴趣题目
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
药物临床试验质量管理规范的简称是（）
药物临床试验质量管理规范
《药物临床试验质量管理规范》为（）
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）。
GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写，GCP是（）的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。
上述不属于药品生产，经营企业，药物非临床研究机构，药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚是（ ）。
（ ）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
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药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）。
GMP是药物临床试验管理规范。()
药物临床试验管理规范的引文缩写是（）
中药药剂学包括中药制剂学、中药调剂学和中成药学.
中药调剂学涉及以下哪个学科知识（ ）。
中药调剂学是
中药药剂学包括中药调剂学和（）
中药调剂学是研究什么及相关理论和技术的科学
国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。
下列关于中药调剂学说法错误的是（）
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。
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