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[单选题]临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（的答案
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临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）
单选题
2021-12-27 20:40
A、安全性和科学性
B、循证医学
C、获得最新、最好的治疗
D、诊疗规范化和个体化
E、开发新药
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正确答案
A
试题解析
临床试验质量管理规范（GCP）的核心只有两条：一是安全性，二是科学性，而且安全性更为重要。
标签：
内科、外科、放疗共用试题
肿瘤学主治医师
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制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
药物临床试验质量管理规范的简称是（）
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
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临床试验质量管理规范(GCP)的核心是( )。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（ ）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）。
GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写，GCP是（）的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。
（ ）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
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须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）。
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