无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是（）

将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是

《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )

A．药品生产质量管理规范 B．药品经营质量管理规范

应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。

药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。

新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

（）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。