药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（） -题库考试答案搜索网

药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（）

单选题

2021-12-27 22:14

A、生物制品
B、中成药
C、化学药品
D、中药饮片

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C

试题解析

标签：药品研制与生产管理药事管理与法规

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《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为

药品的批准文号是判断药品

中药正式生产的药品批准文号的格式为（）

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。

食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是

相关题目: 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是; 下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是; 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）; 药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容; 开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是; 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）; 主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）; 药品批准文号中代表化学药品的字母（）; 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）; 药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（）; 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）; 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）; 根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）; 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）; 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）; 下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是; 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）; 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( ); 药品的批准文号是判断药品：（）---

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