制剂生产洁净区的洁净度要求为（）

不得设地漏的洁净区洁净级别应为

眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为

洁净区(室)洁净度级别分

洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。

洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。

某公司承包了电子工厂通风空调工程，工程内容包括空调风系统（包括风管和配件的制作安装，风口安装）、水系统（包括冷热水管道、冷却水管道和冷凝水管道安装）、冷热源设备以及洁净厂房内的洁净空调系统、高纯水管道、高纯氮气管道等安装工程。工程设备有冷冻机、锅炉、冷却塔、水泵、空调箱、风机盘管和风机等，大型设备分布在地下一层，冷却塔位于屋顶层。高纯氮气管道采用电抛光不锈钢管，高纯水管道采用洁净塑料管，洁净空调系统风管采用镀锌钢板，其他风管采用新型无机复合风管。工程材料由施工单位采购。 为保证施工质量和洁净度要求，项目部对施工各阶段进行了质量控制的策划。 大型设备的吊装时间很集中.需对其供应时间、安装顺序及拖运通道的细节认真研究，并要与建筑施工协调配合，项目部制订最佳的施工方案。 问题：针对洁净厂房的安装工程，对材料控制的策划应考虑哪些方面？