首页/ 题库 / [单选题]洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共的答案
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洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,洁净区与非洁净区之间的压差应不小于( )。

某洁净室经计算为保证空气洁净度等级的送风量为11000m3/h,根据热、湿负荷计算确定的送风量为10000m3/h,补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和为13000m3/h,保证供给洁净室内人员的新鲜空气量为9000m3/h,则洁净室内的送风量为(  )m3/h。

我国原制定的空气洁净度等级标准中的10000级相当于现行国标《洁净厂房设计规范》(gB 50073-2001)中的(  )。

空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时,最长时间间隔为(  )。

C级洁净区沉降菌及悬浮粒子的检测周期分别为( ) 
C级洁净区沉降菌及悬浮粒子的检测周期分别为( )
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过()后,达到室内空气的洁净度要求。
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为()
洁净空调风管系统其中洁净度等级Nl至N5的按()系统的风管制作要求。
空气洁净度是指洁净空气的()程度。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。
.洁净区与非洁净区的压差应大于()。
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应( )。
《洁净区工作服管理制度》规定,洁净区工作服()清洗一次。
洁净区的洁净度要求是
洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,洁净区与非洁净区之间的压差应不小于()
控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?
工业用的正压型的洁净厂房,其洁净区与非洁净区之间最小要有()的压差。
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