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我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品

单选题

2022-01-05 11:13

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我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）

新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。

相关题目: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取; 我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是________不良反应。; 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是________不良反应。; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）; 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）; 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）; 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）; 新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）; 新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是（）; 在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应（尤其是罕见不良反应）的阶段是; 对部分新药进口药品进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（）。; 对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（）。; 对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( ); 我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）

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