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临床研究启动前必经( )批准。

单选题

2022-01-05 11:21

A、申办者
B、伦理委员会
C、医疗机构
D、SFDA
E、以上都是

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正确答案

E

试题解析

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感兴趣题目

临床研究启动前必经下列哪项批准( )。

项目启动的前提和必经程序是（）。

新药的临床前研究和临床研究

新药临床前研究包括（）

新药的临床前研究，应包括的内容是

新药的临床前研究包括的内容是

试论海洋新药的临床前研究及临床试验。

新药临床前毒理学研究的目的？

新药临床前评价研究的内容不包括

药物的临床前研究包括了（）

临床前药理研究不包括（）

临床前药理研究不包括的是

相关题目: 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）; 新药的临床前药理研究不包括; 药品的两报两批是指药物的临床前研究和临床研究的申报与审批。; 新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。; 药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定（）; 药物临床研究被批准后，实施的时间应在（）; 药物临床研究被批准后，应当什么时间实施（）。; 临床研究被批准后应当在几年内实施; 在进行临床研究之前，研究方案必须经过医院的哪个部门批准; 药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( ); 药物临床研究被批准后，应当在几个月内实施; 药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施，必须执行; 药物临床研究应在被批准的3年内实施。（）; 医疗美容新技术临床研究必须经（）组织有关专家论证并批准后方可开展。; 临床研究启动前必经批准（）。; 临床研究启动前必经（）批准。; 临床研究启动前必经( )批准。; 药物的临床研究自批准后应当在多长时间内完成：; 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。（）; 临床研究启动前必经下列哪项批准（）

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