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[单选题]进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式的答案
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进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求。
单选题
2022-01-05 14:00
A、生产工艺
B、质量标准
C、方便操作
D、通则
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正确答案
D
试题解析
标签：
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
感兴趣题目
进入洁净区的维护保养设备人员应（ ）。
制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。
公司规定生产人员进入生产车间时应该按规定穿戴（）
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在
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与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）与室外大气的静压差应
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本公司原料药洁净区、独立区的操作人员工作服的颜色为( )
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药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别，即100级、10000级、100000级。
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个部门颁发《药品GMP证书》？
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
在洁净区的生产人员，每（）体检一次。
.洁净区与非洁净区的压差应大于（）。
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（ ）。
进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求。
进入洁净区的工作服的（）应符合通则的要求。
在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求？（）
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