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[单选题]国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的答案
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国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
单选题
2022-01-06 10:04
A、定期通报
B、定期公布药品的评价结果
C、不定期通报
D、不定期通报、并公布药品的评价结果
E、季度通报
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D
试题解析
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国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行（ ）。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
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