简述PCR技术的基本原理?
PCR反应以待扩增DNA或RNA片段为模板,根据5’和3’端核苷酸顺序合成一对与之互补的寡核苷酸引物,将模板DNA经高温变性,低温退火,中温延伸,并在DNA聚合酶作用下,以四种单核苷酸为原料,单链DNA为模板逐步延伸,合成新链。这样每经过一个循环,DNA拷贝增加一倍,而进行25~35个循环,DNA得以快速扩增,可用于获取目的基因以及检测分析特定的基因缺失、重复、点突变等
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