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[多选题]药品不良反应的评价方法有：（）的答案
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药品不良反应的评价方法有：（）
多选题
2022-11-24 06:18
A、病例对照研究和队列研究
B、自发报告系统的评价方法
C、处方事件监测和医院集中监测系统
D、大型数据库和记录联接系统
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试题解析
标签：
RDPAC认证
深圳药师上岗能力测试
感兴趣题目
药品不良反应的评价方法有：（）
药品不良反应的检测方法有
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
相关题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
药品不良反应排除了错误用药、超剂量用药、滥用药物等导致的药品不良反应。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（ ）。
目前常用的药品不良反应监测方法有（）。
目前常用的药品不良反应监测方法有( )。
有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
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