为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为（　　）。

某药品的生产日期是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到

《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）

《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

《药品GMP证书》有效期为（）年。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )

应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

药品生产质量管理规定（GMP）

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。