新药临床评价的局限性包括 -题库考试答案搜索网

新药临床评价的局限性包括

多选题

2022-11-24 06:34

A、病例数目少
B、观察时间短
C、研究对象有局限性，特殊人群未纳入
D、考察不全面
E、管理有漏洞

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感兴趣题目

新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）

新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括（）

专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。

《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（）

如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床安全性的全程评价”？

新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径（）

海洋生物新药临床前评价的基本要求是？

简述海洋生物新药临床前安全性评价的目的和内容和意义。

新药申请注册的程序包括新药生产申请和

新药临床评价的局限性包括()

新药的临床试验不包括（）

新药临床评价的局限性包括

相关题目: 新药的临床前研究不包括（）。; 药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括（　　）。; 新药的临床前药理研究不包括; 评价股份公司的积极作用和局限性。; 随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期（）; 室间质量评价的局限性有（）; 在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应（尤其是罕见不良反应）的阶段是; 新药上市后的安全性评价的内容包括; 新药临床评价中II期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用（）; 新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是; 新药临床前安全性评价过程中,动物实验大多采用的给药途径( ); 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（）; 局限型侵袭性牙周炎的临床表现不包括（）。; 新药的临床前研究和临床研究; 新药临床前研究包括（）; 新药的临床前研究，应包括的内容是; 新药的临床前研究包括的内容是; 试论海洋新药的临床前研究及临床试验。; 海洋新药临床前评价的主要内容？; 新药临床前评价研究的内容不包括

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