首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（的答案
搜答案
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）。
单选题
2023-03-05 00:56
A、安全性和科学性
B、循证医学
C、获得最新最好的治疗
D、诊疗规范化和个体化
E、开发新药
查看答案
正确答案
A
试题解析
临床试验质量管理规范（GCP）的核心只有两条：一是安全性，二是科学性，而且安全性更为重要。
标签：
肿瘤学综合练习
肿瘤学(医学高级)
感兴趣题目
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
药物临床试验质量管理规范的简称是（）
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
临床试验质量管理规范(GCP)的核心是( )。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（ ）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）。
GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写，GCP是（）的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。
（ ）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
相关题目
药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）。
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。（）
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）
Ⅲ期肿瘤药物临床试验病例选择要求（）。
哪期临床试验后抗肿瘤新药可上市()
目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市（）
每种肿瘤Ⅱ期临床试验的病例数一般为()
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（）
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。
临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）。
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
