首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]易位是由于两条染色体断裂片段错接形成,这的答案
搜答案
易位是由于两条染色体断裂片段错接形成,这两条染色体是( )
单选题
2021-09-01 20:11
A、姐妹染色单体
B、非姐妹染色单体
C、同源染色体
D、非同源染色体
查看答案
正确答案
D
试题解析
标签:
青书学堂
辽宁师范大学
遗传学
感兴趣题目
细胞分子生物学已研究证实脑膜瘤的染色体是异常的,是在()染色体上缺乏一个基因片段。
2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
由于基因或染色体异常等遗传缺陷,导致出生时已存在着的听力障碍称()
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍,在出生后的某个时期开始出现称为()
X染色体和18号染色体相互易位多存在于()
从遗传学角度讲,细胞是构成生物机体的()和()的基本单位;性细胞及受精卵是高等生物在世代更替过程中()的唯一桥梁;细胞核中的染色体是()的载体;染色体的()成分是生物的遗传物质,其中()是高等生物的遗传物质,其分子中某些有特定遗传效应的小片段叫做(),是遗传物质的功能单位,它通过遗传信息和遗传密码的()和()控制功能蛋白质和酶的合成,直接或间接地控制和影响遗传性状的发育与表现。
两条直线垂直于同一条直线,这两条直线的关系为( )
空间内有两条直线,则这两条直线的位置关系可能是:()。
为什么说两种巨大染色体是细胞遗传学研究的好材料?
学校工作有两条主线,这两条主线是()。
患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为()
患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
相关题目
慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是( )。
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为
两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成
先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是()。
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为()。
低度恶性纤维黏液样肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因为()。
12. 发生于近端着丝粒染色体间的易位是( )
易位是由于两条染色体断裂片段错接形成,这两条染色体是( )
建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学 , 称之( )
某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段,并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组的过程,称为( )。
遗传性因素致病主要是通过遗传物质染色体畸变或基因突变发生的。( )
近亲婚配除了直接导致常染色体隐性遗传病发病风险增高外,还导致常染色体显性遗传病发病风险的增高。()
邓小平同志说,“在改革中,我们始终坚持两条根本原则”,这两条原则是指()
近端着丝染色体间通过着丝粒融合而形成的易位称为()
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D.G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是()。
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍,在出生后的某个时期开始出现称为()。
常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()
染色体畸变分析检测的遗传学终点是()
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧