首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]个人发现的新的或严重的不良反应可以（）的答案
搜答案
个人发现的新的或严重的不良反应可以（）
单选题
2021-09-17 12:42
A、直接向所在地市级药监局或卫生局报告
B、直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
C、直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
D、直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告
E、直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
查看答案
正确答案
D
试题解析
标签：
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
主管中药师
感兴趣题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
相关题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
个人发现的新的或严重的不良反应可以（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
发现新的或严重的药品不良反应的，应（）
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（ ）。
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
