《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）

根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）

严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应（）

药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）