首页/ 题库 / [单选题]下列选项中《药品生产许可证》的有效期为(的答案

下列选项中《药品生产许可证》的有效期为()

单选题
2021-12-27 18:57
A、30日
B、6个月
C、3年
D、5年
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正确答案
D

试题解析

相关题目
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
根据下列选项,回答题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
从事药品零售活动,应当经所在地( )药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。
( )应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。

“药品生产许可证” 载明的项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为(  )。

依据《药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为

某危化品生产企业的安全生产许可证在有效期内,严格遵守安全生产的法律法规,未发生死亡事故。依据《安全生产许可证条例》规定,下列关于其安全生产许可证有效期届满延期的说法,正确的是( )。

《药品经营许可证》的有效期为( )。
企业在安全许可证有效期内,严格遵守有关安全生产的法律法规,未发生死亡事故的,安全生产许可证有效期满时,经原安全生产许可证颁发管理机构同意,不再审查,安全生产许可证有效期延期()年。
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
企业在安全生产许可证有效期内,严格遵守有关安全生产的法律法规,安全生产许可证有效期届满时,()经原安全生产许可证颁发管理机关同意,不再审查。
省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
《药品生产许可证》的有效期为5年,有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。( )
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
《药品生产许可证》载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括()
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