《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有

规范药品生产过程的质量管理规范是

《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的

根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料

药品生产质量管理规定（GMP）

新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )

（）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。

下列各项中属于生产范畴的有（ ）。

下列各项属于生产范畴的有( )。

下列各项属于广义的生产组织管理范畴的是（　　）。

下列各项属于生产关系范畴的有（）