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药品的生产文号是判断药品( )

单选题

2022-06-30 08:08

A、稳定性的依据之一
B、合法性的依据之一
C、安全性的依据之一
D、有效性的依据之一
E、规范性的依据之一

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正确答案

B

试题解析

B [知识点] 中药说明书

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感兴趣题目

《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期

药品生产批准文号的有效期限是

药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

《医药产品注册证》、《进口药品注册证》和药品批准文号的有效期是

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为（）

药品的批准文号是判断药品

中药正式生产的药品批准文号的格式为（）

相关题目: 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是; 根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签; 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。; 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是; 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）; 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）; 药品批准文号中代表化学药品的字母（）; 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）; 药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（）; 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）; 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）; 有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）; 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。; 药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）; 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）; 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( ); 有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的; 药品的生产文号是判断药品( ); 药品的批准文号是判断药品：（）---

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