首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[多选题]药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪的答案
搜答案
药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应()
多选题
2022-06-13 23:49
A、引起死亡
B、致癌、致畸、致出生缺陷
C、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D、对器官功能产生永久损伤
查看答案
正确答案
A | B | C | D
试题解析
标签:
药品不良反应监测
感兴趣题目
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为( )。
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。
药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。
相关题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类,药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()
下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。()
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应()
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应()
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
药品严重不良反应是指因服用药品引起( )。
严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应()
严重药品不良反应是指因服用药品()
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧