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严重药品不良反应是指因服用药品()

多选题
2022-06-13 23:49
A、导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
B、导致住院费用增加的不良反应
C、导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应
D、导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应
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正确答案
A | C | D

试题解析

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类,药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。()
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应()
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