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下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。

单选题

2021-12-29 07:05

A、导致死亡或危及生命的
B、出现轻微皮疹
C、致癌、致畸、致出生缺陷
D、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
E、导致住院或住院时间延长

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正确答案

B

试题解析

严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

标签：医院药事管理主管药师

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药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应（）

药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）

药品严重不良反应是指因服用药品引起（）。

严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应（）

严重药品不良反应是指因服用药品（）

药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）。

严重药品不良反应可以引起（）

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

相关题目: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当; 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（　　）。; 药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）; 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是; 主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）; 下列情形属于药品严重不良反应的有（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）; 下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。; 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）; 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告; 避免使用，最好不用，一旦服用有引起明显的不良反应和不良后果，在药品说明书中是指（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）; 下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。（）; 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）; 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）

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