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[单选题]药品不良反应的报告主体是的答案
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药品不良反应的报告主体是
单选题
2022-11-24 06:22
A、药品生产、经营企业
B、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D、药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E、药品生产企业和药品经营企业
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C
试题解析
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
为我国药品不良反应报告制度的法定报告主体且应当设立专门机构并配备专职人员的是（ ）
相关题目
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
药品不良反应法定报告主体是（）
药品不良反应法定报告主体是
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
药品不良反应的报告主体是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
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