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[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不的答案
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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
单选题
2021-09-01 16:31
A、药品检验机构
B、药品生产企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、药品经营企业
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正确答案
A
试题解析
标签：
中药资格证
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
为我国药品不良反应报告制度的法定报告主体且应当设立专门机构并配备专职人员的是（ ）
相关题目
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
实行药品不良反应报告制度的主要目的是
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
我国战品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不得越级报告。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
上市5年以上的药品，主要报告的不良反应不不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
药品不良反应法定报告主体是（）
药品不良反应法定报告主体是
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
药品不良反应的报告主体是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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